高效過濾器檢漏方法分析的大致介紹

高效過濾器是能夠過濾細(xì)菌的,所以風(fēng)管中如果有細(xì)菌一般也不會導(dǎo)致潔凈區(qū)有細(xì)菌,但是高效過濾器需要進(jìn)行定期檢測,測試風(fēng)速等參數(shù)來檢查是否完整,另外,現(xiàn)在潔凈區(qū)空間殺菌一般使用臭氧,其也可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)臍⒕?/span>,但是臭氧殺菌,是不能夠殺死芽孢的,而且臭氧殺菌需要一定濕度,才能起到比較好的效果

在凈化系統(tǒng)中，高效過濾器是高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。對高效過濾器檢漏的測定，是為了確定高效過濾器本身及系統(tǒng)安裝是否有明顯滲漏，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。高效過濾器安裝或更換，以及使用一個周期后，必須對過濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。

國際上廣泛應(yīng)用DOP法檢漏。DOP 檢漏方法采用的儀器有：氣溶膠光度計(jì)、DOP發(fā)生器 DOP法檢漏的塵源就是DOP 溶劑噴霧后，粒子呈球形狀。由于DOP的測漏原理是在被測高效過濾器上風(fēng)側(cè)產(chǎn)生DOP氣溶膠作為塵源，在下風(fēng)側(cè)用光度計(jì)采樣，含塵氣體經(jīng)過光度計(jì)產(chǎn)生的散射光由光電效應(yīng)線性放大轉(zhuǎn)換為電量，并由微安表快速顯示，光度計(jì)便可測得氣溶膠的相對濃度。檢查一個過濾器在5分鐘內(nèi)就可完成。DOP法檢漏的儀器價格昂貴，據(jù)統(tǒng)計(jì)，DOP 法檢漏議在外資、合資企業(yè)應(yīng)用較多。空調(diào)凈化設(shè)備的生產(chǎn)廠家也普遍開始采用此方法檢漏，其特點(diǎn)是快速簡便，準(zhǔn)確可靠，便于攜帶。但是，據(jù)國際資料表明：作為塵源的DOP 溶劑，己被指出具有致變物特性，由于需要定期檢漏，發(fā)塵源DOP 溶劑殘留在空氣凈化系統(tǒng)中的濃度相應(yīng)增加，會產(chǎn)生新的化學(xué)污染物，對空氣凈化產(chǎn)生新的影響，對藥品生產(chǎn)帶來難以分析的污染。為此，美國己尋找新的替代物，以取代DOP 溶劑，即DOP檢漏儀。

如5C懸浮粒子發(fā)生器，能應(yīng)用于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、 HEPA吸塵機(jī)、HVAC系統(tǒng)、HEPA過濾器、ULPA過濾器、負(fù)壓過濾裝置、手術(shù)室、核子過濾系統(tǒng)、匯集保護(hù)過濾器、研究與發(fā)展等。國內(nèi)部分企業(yè)苦于缺乏資金，難以配備DOP檢漏儀，對開展高效過濾器**莫展，認(rèn)為難以開展凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證。為此，有關(guān)空調(diào)潔凈技術(shù)專家等就如何為一般企業(yè)解決凈化系統(tǒng)檢漏問題進(jìn)行專題探討，認(rèn)為采用傳統(tǒng)的塵埃粒子計(jì)數(shù)器方法檢漏，同樣能達(dá)到檢測高效過濾器泄漏的目的，

塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢漏簡單可行。在高效過濾器上風(fēng)側(cè)，以大氣層作為塵源，在下風(fēng)側(cè)用塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣頭掃描。

具體檢測方法如下：

1、檢測儀器：塵埃粒子計(jì)數(shù)器：

2、測試方法：塵埃粒子計(jì)數(shù)掃描巡檢法．

3、測試范圍：過濾器的濾材，過濾器框架的密封和過濾器組支撐框架之問的連接、支撐框架和固定壁間連接

4、檢測原理：根據(jù)浮游粒子在一定強(qiáng)度的光照下所散射出與其粒徑成一定比例關(guān)系的光通量原理，粒子散射光經(jīng)光電轉(zhuǎn)換變成電信號，經(jīng)放大和計(jì)算機(jī)處理后被顯示粒子當(dāng)量直徑和相應(yīng)粒子數(shù)量．

5、檢測程序：

（1）用塵埃粒子計(jì)數(shù)器采樣頭掃描過濾器的嵌風(fēng)側(cè)，采樣頭離過濾器距離約2cm，沿過濾器內(nèi)邊框等巡檢，掃描速度低于5cm／s．

（2）當(dāng)檢測周期為10min 時，0.5u m 粒子數(shù)>20，報警叫響，表明泄漏量起標(biāo)．需要修補(bǔ)或更凌。

（3）用環(huán)氧樹脂膠堵漏或緊固螺栓后，再進(jìn)行掃描巡檢．

6、檢測周期

（1）正常使用。每季度至少檢測一次.

（2）新裝高效過濾器應(yīng)進(jìn)行檢測．采用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描方法雖然檢測時間較長，一般一個過濾器檢漏需用一小時右右，但測試設(shè)備價格低，是企業(yè)常用的測試儀器，不存在負(fù)效應(yīng)隱患，較適合于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)證時選用。

以上就是對高效過濾器檢漏方法的分析。